Совершен прорыв в технологии редактирования генома

31e1b9cbdfe165145b6eeb5512c5500c - Совершен прорыв в технологии редактирования генома

31e1b9cbdfe165145b6eeb5512c5500c - Совершен прорыв в технологии редактирования генома

Исследования и открытия
20.08.2019
2019-08-20

Ирина Кайнова
Фото: LuckyStep / Shutterstock.com

c40d10a00111269ef64d89a782d745d1 - Совершен прорыв в технологии редактирования генома

d62d1772249fad5f1a1eb872eded1113 - Совершен прорыв в технологии редактирования генома

0

По большей части методы редактирования генома CRISPR способны одновременно модифицировать лишь один ген, максимум — семь. Однако новейшая технология позволит увеличить количество генов-мишеней в сотни раз.

«Наш метод позволит систематически модифицировать целые генные сети за один шаг», — говорит биохимик Рэндалл Платт из Швейцарской высшей технической школы. «Благодаря созданному инструменту мы и другие ученые теперь можем достичь того, о чем раньше могли только мечтать».

Известно, что для CRISPR-Cas нужен белок Cas, и небольшая молекула РНК. Ее последовательность нуклеиновых оснований служит «адресной меткой», которая направляет белок собственно к участку редактирования. Швейцарские ученые создали плазмиду, или кольцевую молекулу ДНК, которая хранит не одну, а много молекул РНК, целый «справочник адресов» (25 и больше). В своих экспериментах исследователи вставили эту плазмиду в клетки человека, показав, как можно регулировать несколько генов одновременно.

Для новой методики используют не привычный фермент Cas9, а более перспективный Cas12a. Он не только редактирует гены, но и разрезает длинный «список адресов РНК» на отдельные «адресные метки». Кроме того, Cas12a может обрабатывать молекулы с более коротким адресом РНК, чем Cas9. На плазмиде можно разместить сотни таких последовательностей.

Теперь ученые смогут редактировать целые сети генов (например, нейронные цепочки). С помощью новой технологии активность определенных генов может быть увеличена одновременно со снижением активности других генов — и все эти операции будут выполнены с высокой точностью.

Мы уже видели, как CRISPR вырезал гены, ответственные за заболевание, и убивал супербактерий. Ученые говорят, что это далеко не предел, и теперь у них есть еще более универсальный и всеобъемлющий инструментарий.

Однако здесь есть одна загвоздка. Никто не знает точно, как большее количество изменений отразится на редактируемом организме. Как мы уже наблюдали в прошлом, случаются неожиданные побочные последствия, и чем больше генов изменяется тем выше может быть риск.

 

Источник: med.vesti.ru

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Форма обратной связи

Вы можете связаться с нами по всем интересующим Вас вопросам.
Заполните ниже форму и отправьте сообщение.

×